«Уважаемая редакция! Я инвалид второй группы. Для лечения моего заболевания требуется жизненно необходимый препатат финлепсин-ретард. Но его не выдают по льготным спискам. Около 10 лет мне удавалось получать его через письма, направленные напрямую в Министерство здравоохранения России. Но недавно впервые пришел отрицательный ответ. Сказали, что импортный препарат окончательно заменен отечественным аналогом. И получать я буду только его. А как быть, если отечественное лекарство не помогает?»
Алена Янченко
Алена Ивановна уточнила: вместо импортного препарата финлепсин-ретард ей выдают отечественный аналог карбамазепин. Действующее вещество – то же самое. Но вот только формы «ретард» (продолжительное действие) у российского препарата нет.
В отделе медицинской и лекарственной помощи по городу Ангарску и Ангарскому району развели руками: финлепсина действительно уже много лет нет в списках препаратов, предоставляемых инвалидам бесплатно. Купить его за деньги можно. Но стоимость разнится в разы. Карбамaзепин – 50 рублей, финлепсин – 280 и выше (при одинаковом количестве таблеток в пачке).
Также выяснилось, что в аптеках сейчас дефицит финлепсина. Германский производитель перестал поставлять лекарство. И теперь препарат приходит только из Израиля.
По словам чиновников, в условиях кризиса, список льготных препаратов максимально переориентирован на отечественного производителя. Что же до потребителей препаратов, то о них вроде как тоже позаботились. Заменяют лишь то, что имеет отечественный аналог. Те же лекарства, что в России не производят, по списку выдают.
Относительно карбамазепина, не имеющего формы пролонгированного (продолжительного) действия, больной рекомендовали пересмотр дозировки лекарства совместно с лечащим врачом.
Это интересно
Более 600 препаратов, которые считаются жизненно необходимыми, не производятся в России и не имеют полноценных аналогов. Президент рекомендует поддерживать отечественного производителя. Но догонит ли черепаха Ахиллеса, если у нас нет ни разработок, ни технологий?